ped5

1202.ITP tedavisi...Steroid veya İmmünglobülin, Anti-D

1203.Kavernöz hemangiom ve trombositopeni...Kasabach-Meritt sendromu

1204.Ateş,trombositopeni,anemi,ABY, körlük-konvülsiyon...TTP

1205.DİK görülen maligniteler...AML M3 ve Nöroblastoma

1206.DİK‛de laboratuar...PT,PTT,TT uzar,Trombositopeni,Fibrin yıkım ürünleri ve D-Dimer artmış

1207.DİK tedavisinde kullanılanlar...TDP, Trombosit, Kriyopresipitat, rAPC, Heparin

1208.Trombositlerde fonksiyon bozukluğu yapan hastalıklar...Bernard Solier ve Glanzman

1209.Ortak laboratuar...Kanama zamanı uzaması

1210.Normal trombosit sayısı var, agregasyon bozuk...Glanzman

1211.Glanzman‛da defekt...Glikoprotein IIb/IIIa

1212.Bernard solier‛de defekt...Glikoprotein Ib/IX/V kompleksinde defekt

1213.Düşük trombosit sayısı, dev trombositler var, tanı...Bernard solier

1214.Sistemik amiloidoz ile birlikte görülen ve PT, aPTT‛nin beraber uzadığı eksiklik...Faktör X eksikliği

1215.Travma sonrası kolay moraran çocukta umblikusun da geç düştüğü saptanıyor. Tarama testleri normal olan hastada olası tanı...Transglutaminaz (Faktör XIII) eksikliği

1216.Warfarin kullanan hastada ciltte yaygın nekrotik alanlar meydana geliyorsa...Protein C eksikliği

1217.Kanama zamanının uzatan ilaç...Aspirin

1218.Heparin kofaktör...Anti-Trombin III

1219.En sık heretider trombofili nedeni...Aktive protein C rezistansı (Faktör V leiden mutasyonu)

1220.Tromboza eğilim yapan metabolik hastalık...Homosisteinemi

1221.Koagülasyon faktör sentezini bozan ilaç...L-Asparaginaz...

1222.Çocukluk çağının en sık görülen malign hastalığı ...Lösemi

1223.Çocukluk çağı kanserlerinin sıklık sırası...Lösemi-SSS tümörleri-Lenfoma-Nöroblastom-Wilms tümörü

1224.ALL tanısında kemik iliğinde gerekli blast hücre oranı ....***%25

1225.L3 tipi ALL‛den sorumlu olan ...***EBV

1226.En sık görülen ALL tipi ...***Erken preB

1227.En iyi prognozlu ALL tipi ...***Erken preB CALLA pozitif

1228.Sitoplazmada vaküolizasyon olan ALL tipi ...***Matür B-cell 

ALL

1229.ALL‛de ön mediastende kitle...***T hücreli ALL

1230.ALL‛de en sık ekstramedüller tutulum...***SSS

1231.Kemik iliğine en sık metastaz yapan tümör...***Nöroblastoma

1232.ALL ile en çok karışan hastalık...***EMN

1233.ALL‛de en sık semptom ve bulgu...***Ateş

1234.ALL‛de remisyon için kemik iliğinde blast oranı... ***<%5

1235.Tümör lizis sendromunda en sık görülen...***Hiperürisemi

1236.ALL‛de en sık görülen relaps...***Kemik iliği

1237.İnfantlarda en sık görülen ALL...proB ALL

1238.Yüzey Ig pozitif ALL...Matür B hücreli ALL

1239.E-rozet oluşturan ALL...T hücreli ALL

1240.ALL‛de düşük risk kriterleri...1-9 yaş,BK<50.000, Hiperdiploidi, t(12,21),Tedaviye yanıt

1241.ALL‛de yüksek risk kriterleri...1-9 yaş dışı, BK>50.000, Hipodiploidi, t(4;11), t(9;22),Tedaviye yanıt

1242.MLL geni...t(4;11):İnfant lösemi geni

1243.TEL AML1 geni...t(12;21)

1244.ALL tedavisinde sadece idamede kullanılan...Merkaptopürin

1245.ALL tedavisinde nöropati,ileus,pitosis yapan...Vinkristin

1246.ALL tedavisinde kullanılan diabet, pankreatit,kanama yapan...L-Asparaginaz

1247.Auer cismi pozitif malign hastalık...***AML

1248.2 yaşından büyük çocuklarda En sık görülen AML 

tipi...***AMLM2

1249.Prognozu en iyi tip AML...***AMLM3

1250.DIKin en sık görüldüğü AML tipi...***AMLM3

1151.Talasemi majorde transfüzyonlara başlangıç yaşı...6-12. ay

1152.Hb:4 g/dl,MCV:54, Hepatosplenomegali,Hedef hücre,Normoblast,HbF:%92, HbA2:% 7 tanı...Talasemi major

1153.Talasemi majorde en önemli mortalite nedeni...Kalp yetmezliği

1154.Beta talasemili çocuklarda surviyi uzatmak için uygun yaklaşım...Hipertransfüzyon ve şelasyon

1155.Şelasyon tedavisinde ne kullanılır,endikasyonu...Desferoksamin,Ferritin :1000 olunca

1156.Talasemi majorde splenektomi endikasyonu...Hipersplenizm bulgusu varsa...Son 1 yılda uygulanan eritrosit transfüzyonu miktarı %50‛den fazla artmışsa

1157.Talasemide kür sağlayıcı tedavi...KİT

1158.Orak hücreli anemide oraklaşma ne zaman başlar... 1.5-2. Aydan itibaren

1159.Anemi, sarılık, splenomegali, tekrarlayıcı kemik ağrıları,retikülositoz, tanı...Orak hücreli anemi

1160.Orak hücreli anemide laboratuar...Anemi, MCV normal, Retikülositoz, Sedimantasyon düşük,Howell Jolly cisimcikleri, 

Sickling testi pozitif

1161.Orak hücreli anemide krizler...Aplastik-Vazooklüzif-Sekestrasyon-Hemolitik

1162.En sık görülen kriz...Vazooklüzif kriz(ağrılı kriz)

1163.En sık aplastik kriz yapan...Parvovirüs B19

1164.Dalakta ani büyüme ve dolaşım kollapsı gelişmişse...Sekestrasyon krizi

1165.Orak hücreli anemide osteomiyelitin en sık nedeni...Stafilokok

1166.Orak hücreli anemide artan riskler...Bacak ülserleri, Priapizm, safra taşı, FSGS, Serebral vasküler olay, Dalakta fibrosis

1167.Orak hücreli anemide artan enfeksiyonlar...Salmonella osteomyeliti (bilateral ve simetrik tutulum), splenektomi sonrası pnömokok enfeksiyonları, desferoksamin tedavisi alanlarda Y. Enterocolitica

1168.Orak hücre anemili hasta ağrı krizinde en uygun yaklaşım...Hidrasyon ve narkotik analjezi

1169.Sekestrasyon krizinde tedavi...Hidrasyon ve transfüzyon

1170.Orak hücreli anemide profilaksi...Penisilin,Pnömokok ve H.İnfluenza aşıları

1171.Orak hücreli anemide tedavide kullanılanlar... KİT (küratif), Hidroksiüre

1172.Orak hücre taşıyıcılığı ile birlikte olan malignite...Renal meduller karsinom

1173.Otoimmün hemolitik anemi laboratuar...Coombs pozitif, Retikülositoz, Sferositler, Polikromazi

1174.Soğuk tip otoimmün hemolitik anemi en sık neden...Mikoplazma

1175.Mikroanjiopatik hemolitik anemi görülen durumlar...HÜS, TTP, DIC, Dev Hemanjiom, AML-M3, nöroblastoma

1176.Plazmada en fazla bulunan faktör...Faktör I: Fibrinojen

1177.Plazmada bulunmayan faktör...Faktör III:Doku faktörü

1178.Yarı ömrü en kısa olan faktör...Faktör VII

1179.PT uzaması...VitaminK‛ya bağlı faktörlerde defekt, Karaciğer hastalığı,Yenidoğanın hemorajik hastalığı

1180.PTT uzaması...Hemofili, Von Willebrand hastalığı, Heparin, Lupus antikoagülan

1181.İzole parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT) ile tanınan faktör eksiklikleri...F8, F9, F11 eksikliği

1182.Hemofili A ve B genetik aktarım şekli...XR

1183.Faktör VIII nerede sentezlenir...Endotel hücresi ve megakaryosit

1184.Hemofili A‛da en sık klinik bulgu...Hemartroz

1185.Hafif-orta-ağır Hemofili A‛da ortak laboratuar bulgu...PTT uzaması

1186.Hemofili A tedavisinde yer alanlar...Faktör VIII konsantresi, Kriyopresipitat, TDP, Desmopressin, Traneksamik asit, Steroid

1187.Faktör VIII‛e karşı inhibitör varlığında tedavi...Yüksek doz F-VIII, Ritüksimab, Rekombinant F-VII, Protrombin konsantresi

1188.Sistemik amiloidozda faktör eksikliği...Faktör X eksikliği

1189.En sık görülen herediter kanama diyatezi...vWF hastalığı

1190.Tip I vWF eksikliği...En sık görülen tip-OD geçişli-

1191.vWF eksikliği klinik bulgular...Mukozal kanamalar,epistaksis, menoraji

1192.vWF eksikliğinde tedavide yer alanlar...DDAVP, Transamin,Predizolon, Kriyopresipitat

1193.Umbilikal kanama , göbeğin geç düşmesi...F XIII eksikliği

1194.Tekrarlayan abortuslar...Faktör XIII eksikliği

1195.Kanama bozukluğu görülmeyen, tromboza eğilim olan faktör eksikliği...F XII eksikliği

1196.Faktör XIII eksikliğinde laboratuar testler...PT:N, PTT:N, TT:N, KZ:N (Tanı faktör düzeyi ile)

1197.Çocukluk çağının en sık kanama bozukluğu...ITP

1198.ITP‛de en sık kanıtlanan enfeksiyon...Epstein Barr virus (EBV) enfeksiyonu

1199.ITP ve otoimmün hemolitik anemi...Evans sendromu

1200.Kronik ITP tanısı için gerekli süre...6 ay

1101.Prusya mavisi ile boyanan...Sideroblast

1102.Sideroblastik anemide anemiye rağmen tipik kemik iliği bulgusu...Eritroid hiperplazi

1103.Konjenital sideroblastik anemide eksik enzim...ALA sentetaz

1104.Sideroblastik anemide tipik laboratuar...Mikrositer anemi, Retikülositopeni,Kemik iliğinde ring sideroblastlar,eritroid hiperplazi

1105.Sideroblastik anemi ve pankreas yetmezliği...Pearson sendromu

1106.Pearson sendromundaki farklılık...Makrositik eritrositler

1107.Sideroblastik anemi yapan 3 önemli neden...İzoniazid, Kloramfenikol, Kurşun

1108.Sideroblastik anemide tedavi...Yüksek doz Vitamin B6

1109.Herediter sferositozda temel defekt...Membran spektrin ve ankirin proteinlerinde

1110.Anemi, sarılık, safra taşları için pozitif aile öyküsü...Herediter sferositoz

1111.Herediter sferositozda tipik klinik üçlü...Anemi, sarılık, splenomegali

1112.Herediter sferositozda tipik laboratuar...Sferositler, Osmotik fragilite artışı, Retikülositlerde artış, Hiperbilirubinemi, MCHC artışı

1113.Herediter sferositozda krizler...Aplastik-Hemolitik-Megaloblastik

1114.En sık görülen kriz...Hemolitik kriz

1115.Herediter sferositozda aplastik kriz nedeni...Parvovirus B19 enfeksiyonu

1116.Megaloblastik kriz nedeni...Dieter folik asit eksikliği

1117.Herediter sferositozda küratif tedavi...Splenektomi

1118.Eritrosit membran kompleman inhibitörlerinde defekt ve anemi...Paroksismal nokturnal hemoglobinüri

1119.Paroksismal nokturnal hemoglobinüride mutasyon...CD 55(DAF) ve CD 59

1120.Paroksismal nokturnal hemoglobinüri klinik triadı...Hemolitik anemi, Pansitopeni, Trombosis(Hiperkoagülabilit

1121.Paroksismal nokturnal hemoglobinüri tanı testleri...Asit Ham testi-Sükroz lizis testi-CD 48-59 analizi-Flöresan aerolizin testi- 

Eritrosit asetilkolinesteraz seviyesi

1122.Splenektominin kontrendike olduğu hastalık...Paroksismal nokturnal hemoglobinüri

1123.Paroksismal nokturnal hemoglobinüri‛de tedavi...KİT-Antikoagülan-Demir-Ekulizumab

1124.Splenektominin kontrendike olduğu enzim eksikliği...Glukoz 6PD eksikliği

1125.En sık enzim eksikliği ve hemolitik anemi...G6PD eksikliği

1126.G6PD eksikliği nasıl geçer...XR

1127.Oksidan stres ve hemolitik anemi...G6PD eksikliği

1128.Glikoliz bozukluğu ve hemolitik anemi...Pirüvat kinaz eksikliği

1129.Pirüvat kinaz eksikliği nasıl geçer...OR

1130.Bakla yemeyi takiben hemolitik anemi(favizm)...G6PD eksikliği

1131.G6PD eksikliğinde anemiye en çok sebep olan...Enfeksiyonlar

1132.G6PD krizinde bulunanlar...Hemoliz, Sarılık, Splenomegali, Heinz cisimcikleri

1133.Pirüvat kinaz eksikliğinde laboratuar...Ekinositler(tırtıklı eritrositler) ve piknositler

1134.İki enzim eksikliğinde de görülebilenler...Yenidoğan sarılığı , Safra taşı, Splenomegali

1135.G6PD eksikliğinde hemoliz yapan ilaçlar...Antipiretik(aspirin), Sulfonamid(Kotrimaksazol), Sıtma ilaçları, Nitrofrantoin

1136.Normal Hemoglobin yapısı...HbA1(2 alfa,2Beta), HbA2(2 alfa,2delta),HbF(2 alfa,2gama)

1137.Alfa talasemide klinik tablolar...Sessiz taşıyıcılık-trait taşıyıcılık-HbH hastalığı-Hidrops fetalis

1138.Beta talasemide klinik tablolar...Sessiz taşıyıcılık-Talasemi trait taşıyıcılık-Talasemi İntermedia-Talasemi Major

1139.Alfa talasemi hidrops fetalis yapmışsa Hb yapısı...Gama4 (HbA ve HbF bulunmaz)

1140.Alfa talasemi traitte laboratuar...Mikrositoz, hafif anemi, Hb elektroforezinde sadece yenidoğanda anormallik

1141.Yenidoğanda anemi ve ciddi hipokromi ...HbH hastalığı

1142.HbH hastalığında laboratuar...Hipokromi,mikrositoz, Anemi, Hb Elektroforezinde Beta4

1143.Alfa talaseminin en ağır formu...Hidrops fetalis

1144.Hidrops fetalis tanısı...Yenidoğanda şiddetli anemi,ödem, konjestif kalp yetmezliği, Hb elektroforezinde 4Gama

1145.Talasemi minörde laboratuar...MCV çok düşük, Hb hafif düşük,RDW normal,HbA2 ve HbF hafif yüksek

1146.Hb: 11 gr/dl, MCV: 66 fl, Hb A2: % 6 bulunan 2 yaşında hastada olası tanı...Talasemi minor

1147.Talasemi-Demir eksikliği ayırımında kullanılan test...Mentzer indeksi

1148.Talasemi intermediada fizik muayene bulgusu...Splenomegali

1149.Talasemi major-intermedia elektroforez farkı...Majorde HbF>%90, HbA2/A1 oranı A2 lehine...İntermediada HbF%60-80, HbA1 %20-40

1150.Talasemi majorde aneminin ortaya çıkış zamanı...3.aydan sonra

1051.Diamond-Blackfan sendromu kemik iliği bulgusu tanı yaşı...3 ay (İlk 1 yaş)

1052.Diamond-Blackfan sendromunda bozukluk...Kemik iliğinde saf eritroid seri eksikliği

1053.Diamond-Blackfan sendromunda normaller...VitB12 ve Folik asit seviyeleri

1054.Diamond-Blackfan sendromunda düşükler...Retikülosit

1055.Diamond-Blackfan sendromunda yüksekler...EPO, HbF, Eritrosit ADA, İ-antijeni, Serum Demiri

1056.Solukluk fark edilen 1 aylık bebekte makrositik anemi, retikülositopeni, EPO yüksekliği, kemik iliğinde eritroid preküsör yokluğu varsa olası tanı...Diamond-Blackfan anemisi

1057.Scwachman-Diamond sendromunda bozukluk...Pansitopeni 

ve ekzokrin pankreas yetmezliği

1058.Scwachman-Diamond sendromunda defekt nerede...RNA metabolizması ve ribozom oluşumu

1059.Scwachman-Diamond sendromunda ana klinik bulgu...Doğumdan itibaren yağ malabsorbsiyonu

1060.Scwachman-Diamond sendromunda eksik enzimler...Serum Amilaz ve tripsinojen

1061.Scwachman-Diamond sendromunda spesifik ve en sık kromozomal bozukluk...İzokromozom 7: i(7q)

1062.Sideroblastik anemi olup makrositer olan ve pankreatik yetmezliği eşlik eden mitokondrial DNA mutasyonu olan bozukluk... Pearson sendromu

1063.Hipokrom mikrositer anemi yapan zehirlenme...Kurşun zehirlenmesi

1064.Term doğan iki aylık infantda Hb:9.5g/dl, en olası tanı...Süt çocuğu fizyolojik anemisi

1065.Folik asit/Vitamin B12 eksikliği ve anemi...Megaloblastik anemi

1066.Keçi sütü ile beslenme ve anemi...Folik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemi

1067.Trimetoprim-sulfametaksazol, MTX- Primetamin...Folik asit antagonistleri

1068.Ağrılı dil,kronik ishal,periferik nöropati,vibrasyon ve pozisyon duyu kaybı ve anemi...Megaloblastik anemi(Vit B12)

1069.Nöropati yoksa...Megaloblastik anemi(Folik asit)

1070.Megaloblastik anemide kemik iliği...Hipersellüler

1071.Megaloblastik anemide hematolojik bulgular...MCV artmış, Nötrofillerde hipersegmentasyon,Retikülositopeni,LDH yüksek,...Serum demir yüksek

1072.Çocukluk çağının en sık megaloblastik anemi nedeni...Folik asit eksikliği

1073.Folik asit eksikliği tanı testi...FIGLU testi

1074.Erişkinlerde en sık megaloblastik anemi nedeni...Vitamin B12 eksikliği

1075.Vitamin B12 nereden emilir...Terminal ileum

1076.İntrensek faktör eksikliği ve anemi...Vit B12 eksikliği

1077.Mide cerrahisi sonrası en sık anemi nedeni...Birincisi demir eksikliği, ikincisi B12 eksikliği

1078.Kilo alımı yetersiz, kronik ishalli, huzursuz ve keçi sütü ile beslenen 7 aylık çocukta aneminin en olası nedeni...Folat eksikliğine bağlı megaloblastik anemi

1079.B12 eksikliğine bağlı megaloblastik anemi yapan parazit...Difilobotrium Latum

1080.Vitamin B12 absorbsiyon testi...Schilling testi

1081.B12 eksikliğinde serumda ve idrarda tanı koydurucu göstergeler...Metilmalonik asit ve Homosistein artışı

1082.Mental retardasyon, kendine zarar verme, koreoatetoz ile megaloblastik anemi...Lesch-Nyhan sendromu

1083.Trimetoprim kullanan hastada makrositer anemi (MCV 105 fl), retikülositopeni varsa...Folat eksikliği

1084.Çocuklukta en sık nutrisyonel eksiklik...Demir eksikliği

1085.Vücuttaki majör depo demir...Ferritin (diğeri Hemosiderin)

1086.Demir emilimini azaltanlar...Fitatlar, Antasit,Fosfat

1087.Demir emilimini arttıranlar...Askorbik asit, aminoasitler

1088.Çok süt içen infant ve anemi...Demir eksikliği anemisi

1089.Demir eksikliği anemisinde en sık bulgu...Solukluk

1090.Demir eksikliği anemisinde spesifik bulgular...PİKA, Mavi sklera,kaşık tırnak

1091.Demir eksikliği/kronik hastalık anemisinde ayırıcı tanıda en iyi kriter... Serum transferin reseptörü (TfR)/log ferritin oranı

1092.Demir eksikliği anemisinde katılma nöbetleri nedeni...MAO enzim aktivitesinde azalma

1093.Kronik Demir eksikliği anemisinde klinik bulgular...Anguler stomatit, Dil papillalarında atrofi, Glossit, Gastrik atrofi, özefageal 

strüktür...Hepatomegali, splenomegali

1094.Demir eksikliği anemisi tedavisinde düzelme sırası...İştah artışı-kemik iliği yanıtı (eritroid hiperplazi)-retikülositoz-Hemoglobin-Depoların dolması-Mikrositozun düzelmesi

1095.Demir eksikliği anemisi tedavisinde transfüzyon endikasyonu...Kalp yetersizliği, serebral iskemi bulgusu, Hemoglobin<4 g/dl

1096.Kronik hastalıklarda anemi...Çoğunlukla normositik

1097.Kronik hastalık anemisinin en sık görülen nedeni...Kronik böbrek yetmezliği

1098.Kronik hastalık anemisinde laboratuar...Serum demir düşük, SDBK düşük, Ferritin artmış, FEP artmış, Transferrin reseptör normal

1099.Hem sentezinde bozukluk ve anemi...Sideroblastik anemi

1100.Kemik iliğinde ring sideroblastlar...Mitokondrilerde biriken demir

1001.Emriyoda ilk görülen kan hücreleri...Kırmızı seri (hemositoblast)

1002.Gebeliğin son 3 ayında ana kan yapım yeri...Kemik iliği

1003.Doğumdan sonra kan yapım yeri...Kemik iliği

1004.Myeloid hematopoez nerede başlar...Klavikulada

1005.Pluripotent kök hücrenin gelişim yeri ve yüzey belirteçi...Mezoderm; CD34+

1006.Eritrosit yapımının esas düzenleyicisi...Eritropoetin

1007.Eritropoetin ne zaman etkili değil...Yolk sac kesesindeki evrede

1008.İlk oluşan hemoglobin zinciri...Epsilon

1009.İlk oluşan Hb...Hb Gowerz 1

1010.Major embriyonik Hemoglobin...Hb Gowerz 1

1011.Major embriyonik Hemoglobin yapısı...2 Epsilon+2 Zeta

1012.Fetal Hemoglobin...HbF

1013.HbF yapısı...2 Alfa+2Gama

1014.Yenidoğanda en çok bulunan hemoglobin...HbF

1015.Normal yenidoğanın Hb yapısı...%70HbF+%30 HbA1+%1 HbA2

1016.Erişkin hemoglobini oluşturanlar...HbA1(%97) +HbA2(%2-3)

1017.Erişkin Hb zincirleri...HbA1:2ALFA+2BETA...HBA2:2ALFA+2DELTA

1018.Normal erişkinde beklenen zincirler...ALFA-BETA-DELTA

1019.Maternal dolaşımda fetal eritrosit belirleme testi...Keihauer-Betke testi

1020.Hb F‛in hematolojik strese bağlı olarak arttığı hastalıklar...Hemolitik anemiler, lösemi, aplastik anemi

1021.Eritropoezde hemoglobin sentezinin başladığı safha...Polikromatofilik eritroblast

1022.Term yenidoğanda ortalama hemoglobin, MCV değerleri...Hb: 16.5 gr/dl, MCV: 108 fl,

1023.Çocuklarda fizyolojik anemi zamanı, özelliği, tedavisi...8.-12. Haftada, normokrom normositer, takip

1024.Bir yaşındaki çocukta normal MCV...70‛in üstü

1025.Erişkinde normal MCV...80-94

1026.Anizositoz göstergesi...RDW

1027.MCV düşük anemiler...Demir eksikliği ve Bakır eksikliği - Kurşun ve Aluminyum zehirlenmesi...Talasemi-Sideroblastik anemi-Pridoksin eksikliği

1028.MCV yüksek anemiler...Vitamin B12 ve Folat eksikliği...Orotik asidüri-Lesch Nyhan sendromu...Aplastik anemi

1029.Normositik anemi yapanlar...Akut kanama-Kr. Hastalıklar-Lösemi-Talasemi dışı hemolitik hastalıklar

1030.Anemide retikülositoz varsa...Kanama veya hemoliz

1031.Retikülosit yüksek,bilirübin yüksek...Hemoliz

1032.Retikülosit yüksek,bilirübin yüksek,Coombs pozitif...Otoimmün hemolitik anemi

1033.Retikülosit yüksek,bilirübin yüksek,Coombs negatif...Hemoglobinopati,Enzimopati, Membran defekti,İlaçlar

1034.Periferik yaymada target(hedef)hücresi...Talasemi, Hemoglobinopati

1035.Periferik yaymada sferosit...Herediter sferositoz,Otoimmün hemolitik anemi,ABO uyuşmazlığı, Hipersplenizm,Pirüvat kinaz 

eksikliği

1036.Periferik yaymada akantosit...Abetalipoproteinemi

1037.Periferik yaymada şistosit...HÜS, RVT, Aort koarktasyonu

1038.Periferik yaymada bazofilik noktalanma...Kurşun zehirlenmesi,Demir eksikliği

1039.Periferik yaymada Howell-Jolly cisimcikleri...Postsplenektomi, Megaloblastik anemi

1040.Periferik yaymada ekinosit...Pirüvat kinaz eksikliği

1041.Periferik yaymada Heinz cisimcikleri...G6PD eksikliği

1042.Makrositer anemide nötrofillerde görülen...Hipersegmentasyon

1043.Konjenital aplastik anemi...Fanconi anemisi

1044.Hiperpigmentasyon, başparmak yokluğu ve mikrosefali bulunan 8 yaşındaki kısa boylu çocukta pansitopeni var, tanı...Fanconi anemisi

1045.Tanı için yapılacak test...Diepoksibutan (DEB) testi veya Mitomisin C testi

1046.Fanconi anemisinde ilk ortaya çıkan hematolojik bulgu...Trombositopeni

1047.Fanconi anemisinde kemik iliği...Hiposellüler ve yağlı

1048.Artan malign hastalık riski...AML,MDS,Cilt-Dil-Baş-boyun Mide-Özefagus kanserleri

1049.Fanconi anemisi tedavisinde kullanılanlar...Androgen,Steroid,GM-CSF, KİT

1050.Fanconi anemisinde ortalama kemik iliği bulguları yaşı...8 yaş

951. Beyin ödemi riskini arttıranlar...KŞ hızlı düşürülmesi/Bikarbonat tedavisi/Hipotonik sıvı kullanılması/>4 L/m2/G sıvı kullanılması / Sıvının hızlı verilmesi (24 saat içinde)

952.Dawn – Somogy fenomeni ayırıcı tanısı için...Gece 03 kan şekeri

953.Gece oluşan hipoglisemiye yanıt sabah hiperglisemi + ketonüri...Somogy fenomeni

954.Gece oluşan hiperglisemi (GH nedeniyle) ve sabah hiperglisemi + ketonüri...Dawn fenomeni

955.Nefropatinin ilk bulgusu...Hiperfiltrasyon – şıklarda yoksa mikroalbuminüri

956.Nöropatide en sık tutulan periferik sinir...N.femoralis

957.Nöropatinin tipik bulgusu...Simetrik distal periferik nöropati (Eldiven çorap tarzı his kusuru)

958.Mikrovasküler komplikasyonların erken gelişebileceğinin göstergesi...Eklem hareketlerinde kısıtlılık sendromu

959.Puberte prekoks yaş sınırları...Kız 8, erkek 9 yaşından önce

960.Pubertenin ilk bulgusu...Kızlarda meme gelişimi, erkeklerde testislerde büyüme

961.Adrenarş‛dan sorumlu hormon...DHEA, DHEAS

962.Gerçek puberte prekoksun en sık nedeni...İdiopatik

963.Gerçek puberte prekoks nedenleri ... İdiopatik, SSS hastalıkları, Tümörler, SSS enfeksiyonları, Hipotalamik 

hamartomlar, travma sonrası

964.Yalancı puberte prekoks nedenleri...Over- testis tümörleri, konjenital adrenal hiperplazi, adrenal bez tümörleri, eksojen sex steroidi kullanımı, Prematür telarş, Prematür adrenarş

965. En sık organik neden...Hipotalamik hamartoma

966.Gerçek ve yalancı puberte prekoksu ayırmak için...IV LHRH testi

967.Gerçek pubertede yanıt...Pubertaldir (Pik LH>10, LH/FSH>1)

968.En önemli komplikasyonu...Boy kısalığı

969.Tedavi...GnRH analogları

970.McCune Albright triadı...Cafe au-lait/puberte prekoks/poliostatik fibröz displazi

971.Sorun nerde...Periferde otonom çalışan kistler

972.Hormon profili...Östrojen yüksek, gonadotropinler baskılı

973. Eşilk edebilen endokrinopatiler...Cushing, hipertiroidi

974.Puberte tardanın en sık nedeni...Konstitusyonel

975.Hipergonadotropik hipogonadizm en sık nedeni...Erkekte klinefelter, kızlarda Turner

976.Hipogonadotropik hipogonadizmin en sık genetik sebebi...Kalman sendromu

977.Eşlik eden bulgu...Hiposmi, Anosmi

978.En sık KAH nedeni...21 hidroksilaz eksikliği

979.Dişi psödohermafroditizm + tuz kaybı...21 hidroksilaz eksikliği

980.Dişi psödohermafroditizm + hipertansiyon...11 hidroksilaz eksikliği

981.Erkek psödohermafroditizm + tuz kaybı...3 beta hidroksi steroid DH eksikliği

982.Erkek psödohermafroditizm + hipertansiyon...17 hidroksilaz eksikliği

983.11 hidroksilaz eksikliğinde hipertansiyonun sebebi...11 Deoksikortikosteron

984.Nadiren her iki cinste de ambigus genitalya yapabilen...3 beta hidroksi steroid DH eksikliği

985.Hipertansiyon, hipokalemi ve yetersiz virilizasyon...17 hidroksilaz eksikliği

986.Hipertansiyon, hipokalemi ve maskulinizasyon...11 hidroksilaz eksikliği

987.Cushing‛in en sık nedeni...Eksojen steroid alımı

988.Endojen Cushing‛in en sık nedeni...<7 yaş adrenokortikal tümör, >7 yaş hipofiz adenomu

989.Cushing‛de en sık bulgu...Santral obezite

990.Düşük doz deksametazon supresyon testi ile baskılanan...Normal!!! (Cushing ekarte edilir)

991.Yüksek doz deksametazon supresyon testi ile baskılanan...Hipofiz adenomu

992.Adrenal yetmezliğin en sık nedeni...Otoimmün (Addison)

993.YD döneminde adrenal yetmezliğin en sık nedeni...Konjenital adrenal hiperplazi

994.Sekonder adrenal yetmezliğin en sık nedeni... Eksojen glukokortikoid tedavinin ani kesilmesi

995.Adrenal yetmezlik bulguları...Dehidratasyon-hipotansiyon/hipoglisemi/hiponatremi/hiperpotasemi/metabolik asidoz

996.Primer adrenal yetmezlik tanısını kesinleştirmek için yapılacak test...ACTH uyarı testi

997.Fetal hayatta hematopoez sırası...Yolk sac-Karaciğer-Kemik iliği

998.Fetal hayatta h ematopoez evreleri...3-6hf/ 6-20 hf/ 20.hf sonrası

999.Hematopoez fetal hayatta nerede başlar ...Yolk sac‛da

1000.Hematopoez fetal hayatta ne zaman başlar …3.hafta